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RNAmain是一种无毒的可直接使用的样品储存液，能使细胞内的RNA与RNA酶分离，可以快速可靠地保存动物组织、细胞内的RNA。组织获取后立即浸入RNAmain保存液中，在室温可以保存7天，4℃可以保存4周，-20℃、-80℃标本可以长期保存，RNA稳定存在不降解，取出后用各类方法抽提可以获得高质量的RNA。

• 低温条件下若RNAmain有结晶析出时加热至37℃溶解后使用。
  
• 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAmain，以防止RNA降解。
  
• 冰冻组织不能用RNAmain保存，因为RNAmain不能有效渗入冰冻组织。
  
• 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复温到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAmain，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAmain保存液不影响后继提取RNA的质量。
  
• RNAmain在动物组织（如大鼠肝脏，脾脏）和细胞（如DH5α）RNA的保护中效果不错；植物材料种类繁多，没能一一测试(烟草和拟南芥叶片中的RNA能被RNAmain有效保护)，建议预实验后再使用。

• 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAmain用量。RNAmain的用量应当是组织体积的10倍（100mg组织约用1mL RNAmain）；离心收集2×10⁷细胞RNAmain的用量是1mL。
  
  • 加入RNAmain的原则是：量宁多勿少。
    
  • 建议在实际操作中不要称量组织，而直接根据目测结果加入RNAmain量，以加快操作和减少污染。例如5mm边长的立方体组织块，体积为125mm³=125μL，故应当加入1.25mL的RNAmain液。
• 将RNAmain按需要量分装入自备保存管中；
  
• 快速将较大的组织切成厚度<0.5cm的任意片状，较小的组织直接取下，立即完全浸入RNAmain中。
  
  • 组织的厚度一定要<0.5cm。组织过厚则RNAmain不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较大的组织可以切成厚度＜0.5cm的任意片状后保存，较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）则可以直接浸入RNAmain。
• 保存时先将样本浸入RNAmain后置4℃冰箱过夜，然后转移到-20℃冰箱；或者在4℃冰箱过夜后，直接转移到-80℃冰箱。在RNAmain中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
  
  • 4℃过夜是必需的，这样可使RNAmain完全渗入到组织中。
    
  • RNAmain在-20℃时可能为液态，也可能为固态，如有结晶析出，也是正常情况